Στο 50% περίπου οι πιθανότητες σε ασθενείς που διαγνώστηκαν πρόσφατα με Covid-19 να νοσηλευτούν

Αίτηση για τη λήψη άδειας επείγουσας χρήσης του αντιικού της χαπιού, το οποίο μειώνει το ποσοστό νοσηλείας ή θανάτου σε ενήλικους ασθενείς με ήπια ή μέτρια συμπτώματα της Covid-19, κατέθεσε στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η Merck. Το αίτημα της αμερικανικής φαρμακευτικής ήρθε έπειτα από την παρουσίαση των δεδομένων κλινικών δοκιμών τρίτης φάσης, τα οποία έδειξαν ότι το φάρμακο με την ονομασία molnupiravir μείωσε κατά περίπου 50% τις πιθανότητες σε ασθενείς που διαγνώστηκαν πρόσφατα με Covid-19 να νοσηλευτούν. «Η αξία του συγκεκριμένου φαρμάκου είναι πως πρόκειται για ένα χάπι και δεν χρειάζεται να ασχολείστε με εμβολιαστικά κέντρα και όλους τους παράγοντες γύρω από αυτά», δήλωσε ο δρ Νικόλας Καρτσώνης, ανώτερος αντιπρόεδρος στη Μονάδα Λοιμώξεων της Merck. «Νομίζω ότι είναι ένα πολύ ισχυρό εργαλείο στην εργαλειοθήκη μας κατά της Covid» πρόσθεσε. Σημειώνεται πως το molnupiravir εμποδίζει τον ιό να αναπαραχθεί και, κατά συνέπεια, να εξαπλωθεί σε ζωτικά σημεία του ανθρώπινου οργανισμού.

Η Merck και η συνεργάτιδά της, Ridgeback Biotherapeutics, ανέφεραν ότι στα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης τους οι ασθενείς που έλαβαν το molnupiravir μέσα σε πέντε ημέρες από την εμφάνιση συμπτωμάτων Covid-19, παρουσίασαν μειωμένο κατά 50% ποσοστό νοσηλείας και θανάτου από εκείνους που έλαβαν το placebo. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε σε 775 ενήλικες με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid-19 που είχαν κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά, λόγω προβλημάτων υγείας, όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης ή οι καρδιακές παθήσεις. Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν το molnupiravir, το 7,3% είτε νοσηλεύτηκε είτε πέθανε μετά από 30 ημέρες, σε σύγκριση με το 14,1% αυτών που έλαβαν το placebo.

*Δημοσιεύθηκε στην εφημερίδα «ΟΝΤΙΜΕ»

Πηγή: parapolitika.gr